Les médicaments d'origine

L’offre de Teva en médicaments d'origine se structure autour de 3 domaines thérapeutiques : la neurologie, la pneumologie et l'oncologie. S'y ajoutent des traitements innovants dans la douleur, l’hépato-gastro-entérologie et la santé de la femme issus des gammes de produits de Cephalon et de Théramex.

Neurologie 

Nos médicaments en neurologie améliorent le quotidien des malades souffrant de Sclérose en Plaques et de la maladie de Parkinson.

 
Respiratoire 

L’activité Respiratoire de Teva en France est spécialisée dans l’asthme, avec des systèmes d'inhalation performants, qui améliorent le Bon Usage du Médicament.

 
Oncologie 

Teva aspire à rendre accessibles des traitements biotechnologiques notamment avec des médicaments biosimilaires chez les malades atteints de cancers.

 
Santé de la femme 

Teva est engagé pour améliorer la santé des femmes et les accompagne dans chaque étape clé de leur vie en leur proposant des solutions thérapeutiques pensées pour elles.

 


 
Liste des principes actifs des médicaments dont Teva Santé est le responsable de la mise sur le marché


Les médicaments génériques

L’offre de Teva en médicaments génériques se compose de 552 références et se développera en 2012 de 250 nouveautés. Teva tend vers un même objectif : fabriquer des produits de qualité et les mettre à la disposition du plus grand nombre de patients possible au prix le plus juste.

 

 Questions-réponses : Médicaments génériques

 

Pourquoi Teva est-il le leader mondial du médicament générique ?

Depuis sa création il y a plus d'un siècle, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. tend vers un même objectif : fabriquer des produits de qualité et les mettre à la disposition du plus grand nombre de personnes et de patients possible à travers le monde, au prix le plus juste. L'envergure de nos opérations, notre savoir-faire exceptionnel et notre compréhension du secteur pharmaceutique nous ont permis de devenir le leader mondial du médicament générique. Teva s’efforce d’être le premier à proposer la version générique d’un médicament innovant, à mettre sur le marché les dosages les plus adaptés, à satisfaire à des normes de qualité toujours plus strictes et à offrir les prix les plus justes.

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Les médicaments génériques sont-ils sûrs ?

Le médicament générique et le médicament de référence sont bio-équivalents et satisfont aux mêmes normes de qualité.

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Que signifie le mot bioéquivalence ?

La bio-équivalence traduit un comportement similaire dans le corps humain en termes de vitesse et de niveau d'absorption/distribution du principe actif dans l'organisme. L'étude de la bio-équivalence est une obligation réglementaire.

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Comment pouvez-vous être certain qu'un médicament générique est sûr alors que vous ne l'avez essayé que sur un nombre limité de patients ?

Le principe actif du médicament générique est identique à celui du médicament de référence et la bio-équivalence du médicament est prouvée. Le générique est donc aussi sûr que le médicament de référence et il fait l’objet des mêmes conditions de surveillance que le médicament de référence.

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Pourquoi les médicaments génériques sont-ils moins chers ?

Ils n'ont pas à amortir des frais de Recherche et Développement et conformément à la réglementation européenne, les données cliniques sont limitées à la bio-équivalence, ils sont donc moins chers. Les critères de qualité sont aussi stricts que pour les médicaments de référence, l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) n'est octroyée que si toutes les exigences sont remplies.

En France, le prix est fixé par les autorités aux alentours de -55% par rapport au médicament de référence.

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Est-ce que tous les médicaments ont un équivalent générique?

Tant qu'un médicament est protégé par des brevets valides, il n’est pas autorisé de lancer un générique correspondant. Il arrive qu'une version générique d'un médicament soit approuvée et disponible dans un ou plusieurs pays et pas dans d'autres. Dans d’autres cas, il se peut qu’ aucune alternative générique d’un médicament ne soit mise sur le marché après l’expiration du brevet. Il s’agit d'un problème de coût  concernant les médicaments à utilisation limitée ou ceux qui exigent des processus de fabrication complexes.

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Pourquoi les noms des médicaments génériques sont-ils différents des noms des médicaments de référence ?

En France, le Code de la Sécurité Sociale définit les modalités de dénomination du médicament générique :

  • dénomination commune assortie d'une marque ou du nom du fabricant
  • dénomination de fantaisie suivie du suffixe "Gé"

En revanche, le nom du médicament de référence est un nom commercial choisi par le laboratoire.

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En résumé, qu’est-ce qu’un médicament générique ?

Un médicament générique est scientifiquement équivalent (bio-équivalent) au médicament de référence et possède les mêmes indications. Il contient les mêmes principes actifs que le produit de référence et est disponible aux mêmes dosages que le médicament de référence. Son prix est significativement inférieur.

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